發(fā)布日期：2019-09-12

   2019年7月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品161個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品101個，包括卡尤迪生物科技宜興有限公司的B族鏈球菌核酸檢測試劑盒，上海微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)等；進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品28個，包括人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(P24)檢測試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法）、丙型肝炎病毒基因分型核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）等；進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品31個，包括醫(yī)用電動病床、負荷運動血壓測試儀等；港澳臺1個，是佳世達科技股份有限公司的超聲診斷系統(tǒng)。（具體產(chǎn)品見附件）。

來源：NMPA