發(fā)布日期：2018-04-19

　　在監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)DNA剪接治療后，歐洲也將開展人類基因改造試驗。

　　CRISPR生物科技公司的科學(xué)家們希望對一種破壞性的血液疾病（β地中海貧血）采用新型療法。

　　中國是率先使用CRISPR旨在治愈β地中海貧血的國家，同樣是這種疾病，如今，歐洲也將邁出試驗性的第一步。《Nature》頭條：包括中國學(xué)者在內(nèi)的研究組利用CRISPR成功實現(xiàn)人體胚胎編輯

　　課題組長倫敦Francis Crick 研究所的Robin Lovell-Badge教授表示：“有朝一日，當(dāng)我們回顧今天，這將是基因療法的一個嶄新開始。”

　　血紅蛋白（haemoglobin）攜帶著身體所需的氧氣，如果細(xì)胞得不到充足氧氣，有這種缺陷的患者就會產(chǎn)生骨頭畸形、貧血、生長緩慢、疲勞和呼吸急促等癥狀。科學(xué)家們希望借助Cas9酶砍掉突變基因，恢復(fù)正常血紅蛋白水平。

　　研究人員已經(jīng)廣泛地試驗了該系統(tǒng)的切割效力，期盼著有朝一日該療法也將適用于人類?？茖W(xué)家們計劃先從人體內(nèi)提取干細(xì)胞，讓它們在實驗室中生長，然后增加胎兒血紅蛋白產(chǎn)量，這些蛋白質(zhì)雖然可以替代成人血紅蛋白，通常情況下，在人類進(jìn)入成年后胎兒血紅蛋白生產(chǎn)就會受到抑制。

　　當(dāng)抑制胎兒血紅蛋白的基因被移除后，患者骨髓就能再次生產(chǎn)高水平的血紅蛋白。

　　肯特大學(xué)遺傳學(xué)教授Darren Griffth接受星期日電報（Sunday Telegraph）記者采訪時說：“我所看到的一切都表明這種方法非常安全和有效，我認(rèn)為（試驗）結(jié)果將是積極的。”

　　美國賓夕法尼亞大學(xué)已經(jīng)開始招募利用CRISPR進(jìn)行治療試驗的癌癥患者。

來源：生物通