發(fā)布日期：2018-04-19

　　約有一半的黑素瘤攜帶BRAF基因突變，會加速腫瘤細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移。盡管大多數(shù)病人從抗BRAF靶向治療中獲益，但是治療耐藥性和腫瘤進(jìn)展仍然是不可避免的。

　　Vito Quaranta及其同事研究了幾種BRAF基因突變的的黑素瘤細(xì)胞對BRAF抑制劑的反應(yīng)。相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Biophysical Journal》上，他們發(fā)現(xiàn)治療后的癌細(xì)胞進(jìn)入了一種此前未發(fā)現(xiàn)的“怠速”狀態(tài)——分裂產(chǎn)生的細(xì)胞數(shù)量和死亡的細(xì)胞數(shù)量相同。

　　他們開發(fā)了一種藥物反應(yīng)動力學(xué)數(shù)學(xué)模型去解釋治療是如何改變黑素瘤細(xì)胞的表觀遺傳學(xué)狀態(tài)，從而導(dǎo)致這種0增長的狀態(tài)。他們推測怠速的癌細(xì)胞群體正在準(zhǔn)備獲取新的耐受治療的基因突變，最終卷土重來。

　　他們建議抑制這些怠速狀態(tài)的癌細(xì)胞的靶向療法可能比抑制那些已經(jīng)退化的癌細(xì)胞的療法更有效地延緩甚至消除腫瘤復(fù)發(fā)。

來源：生物谷